((I certificati)) complementari per prodotti medicinali e i certificati complementari per prodotti fitosanitari, sono concessi dall'Ufficio italiano brevetti e marchi sulla base dei regolamenti (CE) n. 469/2009, (CE) n. 1901/2006 e (CE) n. 1610/96 e producono gli effetti previsti da tali regolamenti.
Testo vigente dal 23 agosto 2023, tuttora in vigore · versione 27 su Normattiva
Spiegazione
Spiegazione generata
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3 versioni dal 2005
Le massime del Massimario della Corte costituzionale: che cosa la Corte ha detto di questa norma, non soltanto come sono finite le questioni.
BREVETTI, MARCHI E PRIVATIVE INDUSTRIALI - CERTIFICATO COMPLEMENTARE DI PROTEZIONE PER I PRODOTTI MEDICINALI - RIDUZIONE DELLA DURATA IN VISTA DEL RIALLINEAMENTO CON LA DISCIPLINA COMUNITARIA - CRITERI DI RICALCOLO - DENUNCIATO CONTRASTO CON IL PRINCIPIO DELL’AFFIDAMENTO E, NEI LIMITI DI QUESTO, DEL PRINCIPIO DI RETROATTIVITÀ, LESIONE DELLA LIBERTÀ DI INIZIATIVA ECONOMICA E DEL DIRITTO DI PROPRIETÀ, IRRAGIONEVOLEZZA - QUESTIONE SOLLEVATA DALLA COMMISSIONE DEI RICORSI CONTRO I PROVVEDIMENTI DELL’UFFICIO ITALIANO BREVETTI E MARCHI - MANIFESTA CARENZA DI GIURISDIZIONE DEL GIUDICE RIMETTENTE - INAMMISSIBILITÀ DELLA QUESTIONE.
E’ inammissibile la questione di legittimità costituzionale dell'art. 61, commi 4 e 5, del decreto legislativo 10 febbraio 2005, n. 30, sollevata, in riferimento agli articoli 3, 41 e 42 della Costituzione, dalla Commissione dei ricorsi contro i provvedimenti dell'Ufficio italiano brevetti e marchi, atteso che deve negarsi alla predetta Commissione la qualità di giudice nella controversia a qua per carenza di giurisdizione.
Massime dai dati aperti della Corte costituzionale, licenza CC BY-SA 3.0. Della Cassazione non ci sono: il suo archivio non è riutilizzabile.
Corte costituzionale
Pronunce che hanno deciso della sorte di questo articolo. Una questione respinta non modifica la norma.
dichiara inammissibili gli interventi spiegati da Bristol Myers Squibb s.r.l., Eli Lilly and Company, F. Hoffman La Roche A.G., Roche Diagnostic (già Boehringer Mannhein Gmbtt), GlaxoSmithKline s.p.a., Glaxo Group Limited, Beecham Group plc, The Wellcome Foundation Limited, Merck Sharp & Dohme Italia s.p.a., Pfizer Italia s.r.l., Pharmacia Italia s.p.a., Sanofi Synthelabo s.a., Taisho Pharmace…
ECLI:IT:COST:2005:345 · leggi il testo integrale
Fonte: dati aperti della Corte costituzionale, licenza CC BY-SA 3.0.
Collegamenti
Art. 163 — Domanda di certificato complementare per i medicinali e per i prodotti fitosanitari
La domanda di certificato deve essere depositata presso l'Ufficio italiano brevetti e marchi con riferimento alla autorizzazione di immissione in commercio del prodotto. L'Ufficio italiano brevetti e marchi pubblica almeno i seguenti dati concernenti la domanda…
Art. 190 — Bollettino ufficiale dei certificati complementari per i medicinali e per i prodotti fitosanitari
Il Bollettino ufficiale delle domande e dei certificati complementari per i medicinali e per i prodotti fitosanitari, da pubblicarsi con cadenza almeno mensile da parte dell'Ufficio italiano brevetti e marchi, contiene almeno le notizie previste dall'articolo 11 …
Art. 11-bis — Marchio di certificazione
… autorita' ed organismi accreditati ai sensi della vigente normativa in materia di certificazione, a garantire l'origine, la natura o la qualita' di determinati prodotti o servizi, possono ottenere la registrazione per appositi marchi come marchi di certificazione…
Art. 171 — Esame dei marchi internazionali
L'Ufficio italiano brevetti e marchi effettua l'esame dei marchi internazionali designanti l'Italia conformemente alle norme relative ai marchi nazionali, ai sensi dell'articolo 170, comma 1, lettera a). L'Ufficio italiano brevetti e marchi, se ritiene che il …
Art. 10 — Registro italiano dei brevetti europei
L'Ufficio italiano brevetti e marchi iscrive in apposito registro, di cui all'articolo 139 del Codice, i brevetti europei per i quali e' stata richiesta la convalida ed ogni corrispondente indicazione riportata nel registro europeo dei brevetti, relativa a modifiche…
Art. 56 — Diritti conferiti dal brevetto europeo
Il brevetto europeo rilasciato per l'Italia ed il brevetto europeo con effetto unitario conferiscono al titolare i diritti di cui agli articoli 25 e 26 dell'Accordo su un tribunale unificato dei brevetti, ratificato e reso esecutivo ai sensi della legge 3 novembre…
urn:nir:stato:decreto.legislativo:2005-02-10;30~art61 · fonte su Normattiva