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L'autorizzazione a produrre specialita' medicinali e la concessione della registrazione, secondo i precedenti articoli, sono soggette a revoca.
Testo vigente dal 9 agosto 1934 al 1 ottobre 1991 · versione 0 su Normattiva
Spiegazione
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2 versioni dal 1934
Collegamenti
Art. 174
Le condizioni necessarie per ottenere l'autorizzazione a produrre specialita' medicinali e le modalita' con le quali possono essere registrate e messe in commercio, anche per quanto si riferisce al prezzo di vendita, le specialita' medicinali nazionali ed estere…
Art. 176
… con le modalita' indicate nel regolamento, un elenco ufficiale delle specialita' medicinali nazionali ed estere registrate, di quelle per le quali e' stata autorizzata la variazione e di quelle per le quali e' intervenuta la revoca della registrazione. 62 ------------- …
Art. 175
… Consiglio superiore di sanita' deve essere sentito tutte le volte che si intende negare o revocare la registrazione di una specialita' medicinale. 62 ------------- AGGIORNAMENTO (62) Il D.Lgs. 29 maggio 1991, n. 178 ha disposto (con l'art. 26, comma 5, lettera…
Art. 165
Le specialita' medicinali registrate, che venissero successivamente variate nella loro composizione, debbono ottenere una nuova registrazione da parte del Ministero dell'interno. 62 ------------- AGGIORNAMENTO (62) Il D.Lgs. 29 maggio 1991, n. 178 ha disposto (…
Art. 177
E' fatto obbligo ai farmacisti di tenere in farmacia in modo ostensibile al pubblico l'elenco ufficiale delle specialita' medicinali registrate dal Ministero, indicato nell'articolo precedente. Il contravventore e' punito con l'ammenda da lire cinquanta a duecento…
Art. 168
I produttori e commercianti di specialita' medicinali che mettono in commercio specialita' non registrate o specialita', delle quali sia stata revocata la registrazione o della quale sia stata modificata la composizione, sono puniti con l'arresto fino a tre mesi…
urn:nir:stato:regio.decreto:1934-07-27;1265~art164 · fonte su Normattiva